Instituto
Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó el pasado domingo
retirar del mercado los lotes NN9024A de Metotrexate (solución inyectable 500
mg / 5 ml) y NN8398A de Metotrexate (solución inyectable 50 mg / 2 ml) tras
confirmar que están contaminados microbiológicamente y ponen en riesgo la salud
de los consumidores.
Estos
medicamentos son de uso hospitalario como coadyuvantes en el tratamiento de
tumores de trofoblasto, testiculares, coriocarcionoma, mola hidatiforme, leucemia
linfocítica aguda, linfosarcoma, psoriasis y leucemia meníngea.
Este
diario supo que el Invima dio a inicio a una investigación de varias semanas
luego de que algunos hospitales reportaran efectos adversos en los pacientes
tras consumir estos medicamentos.
EL
TIEMPO conoció igualmente que el medicamento estaba contaminado con pseudomona
aeruginosa, una especie de bacteria Gram-negativa, aeróbica y oportunista que
esencialmente circula en los hospitales y ataca a personas con muy bajas
defensas produciendo infecciones difíciles de controlar.
El
Invima adoptó esta medida para contener el riesgo sanitario y proteger la salud
de la población, dado que el consumo de productos alterados puede representar
un riesgo para la salud
En
el caso de Metotrexate la alarma tiene un riesgo significativo en razón a que
el producto se ubica dentro del grupo de los anticancerosos y, por sus
características, puede comprometer de manera seria a personas que de por sí ya
tienen déficit inmunológico. Y en ese sentido la alerta sanitaria que emite el
Invima es importante para las áreas hospitalarias en donde este producto
inyectable tiene mayor uso.
“El
Invima adoptó esta medida para contener el riesgo sanitario y proteger la salud
de la población, dado que el consumo de productos alterados puede representar
un riesgo para la salud”, advierte la entidad en la alerta sanitaria publicada
al respecto.
En
ese sentido, pide que no se compren los lotes NN9024A y NN8398A de estos
productos y si tiene en su poder alguno de ellos dirigirse al distribuidor de
medicamentos (farmacias, droguerías, etc.) donde fueron adquiridos y
entregarlos para proceder a su disposición final.
“Si
ha presentado algún evento adverso, por favor acérquese a su médico tratante,
quien es el profesional con la formación para evaluar si los síntomas
presentados se relacionan con el uso de estos productos y quien puede tramitar la
realización del reporte a Invima”, remata el Instituto.